Business is booming.

Hậu quả của đột biến gen có nghiêm trọng hay không?

Chú ý massage sức khỏe Google Tin tức

Đột biến gen là sự thay đổi cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit. Tác động của các rào cản vật lý, sinh học, hóa học và sinh lý học là nguyên nhân chính gây ra đột biến gen.vì thế Hậu quả của đột biến gen Gì? nó có nghiêm trọng không?Những câu hỏi này sẽ https://www.xetnghiemadnchacon.com/ Trả lời dưới đây.

Hậu quả của đột biến gen có nghiêm trọng hay không?

Hậu quả của đột biến gen có nghiêm trọng hay không?

Đặc điểm đột biến gen

Bấm để hiển thị dàn ý chính của bài báo

  • Đầu tiên Đặc điểm đột biến gen
  • 2 Cơ chế đột biến gen
    • 2.1 Cơ sở tồn tại ở dạng hiếm
    • 2,2 bức xạ ion hóa, chẳng hạn như bức xạ
    • 2.3 Tia cực tím
    • 2,4 Chèn thuốc thử hóa học
    • 2,5 hóa chất hoạt động trên bazơ
    • 2,6 Virus tích hợp vào DNA
  • 3 Hậu quả của đột biến gen
    • 3.1 bệnh ưa chảy máu
    • 3.2 Phenylketonuria
    • 3,3 thiếu máu hồng cầu hình liềm
    • 3,4 Bệnh bạch tạng
    • 3.5 Các ngón tay và tóc dính vào tai

Trên thực tế, đột biến có thể xảy ra ở hầu hết tất cả các gen, nhưng với tần suất cực kỳ thấp, chỉ khoảng 1 trên 10.000 đến 1 trên 1.000.000. Tần số này phụ thuộc vào một số yếu tố:

  • Tác nhân gây đột biến: tác nhân hóa học, tác nhân sinh học, tác nhân vật lý (bức xạ, tia cực tím), …
  • Liều lượng của loại thuốc gây ra đột biến gen.
  • Sức mạnh tác động.
  • bản chất của gen.

Ngoài ra, đột biến gen cũng có thể xảy ra đột ngột, riêng lẻ và có thể xuất hiện ở bất kỳ gen nào trong sinh vật.

Học nhiều hơn về: Gen là gì?? Thông tin cơ bản về bộ gen người

Cơ chế đột biến gen

Đột biến gen xảy ra do sự phát sinh của các cơ chế sau:

Cơ sở tồn tại ở dạng hiếm

Dạng biến đổi của bazơ trải qua sự thay đổi cấu trúc, dẫn đến sự thay đổi trong quá trình liên kết hydro, dẫn đến không phù hợp. Ví dụ, adenosine hiếm khi bắt cặp với C, dẫn đến việc thay thế cặp AT bằng GC.

bức xạ ion hóa, chẳng hạn như bức xạ

Bức xạ có thể gây ra đứt gãy DNA, có thể khiến máy sửa chữa hoạt động. Nhưng sai sót trong việc thực hiện các cơ chế sửa chữa có thể dẫn đến đột biến gen. Ví dụ, trong quá trình sửa chữa, một đoạn gen quan trọng bị mất, dẫn đến thay đổi cấu trúc gen.

Cơ chế đột biến gen

Cơ chế đột biến gen

Tia cực tím

Ánh sáng UV ảnh hưởng đến DNA, khiến 2 gốc thymine trong một sợi liên kết với nhau thay vì bổ sung cho các base của sợi kia. Điều này tạo ra đột biến di truyền ở dạng đime hóa của thymine.

Chèn thuốc thử hóa học

Đột biến gen xảy ra khi các chất hóa học được đưa vào DNA sợi đơn. Ví dụ, việc chèn acridine vào khuôn mẫu DNA cũ dẫn đến các đột biến bổ sung của các cặp nucleotide.

hóa chất hoạt động trên bazơ

Khi hóa chất tác dụng với bazơ, chúng sẽ thay đổi tính chất và do đó dễ gây đột biến. Ví dụ: Thay -NH2 bằng -OH trong HNO2 làm cho ADN thay đổi chức năng.

Virus tích hợp vào DNA

Một số loại virus, chẳng hạn như HPV (retrovirus), khi tích hợp vào một vị trí trên DNA, sẽ làm cho gen bị bất hoạt và do đó đột biến.

Hậu quả của đột biến gen

Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào dạng đột biến trong môi trường của sinh vật. Hầu hết các đột biến gen biểu hiện kiểu hình có hại, một số có lợi và trung tính. Ở người, đột biến gen gây ra một số rối loạn di truyền sau:

bệnh ưa chảy máu

Tính năng Express:

  • Đột biến trên nhiễm sắc thể giới tính X.
  • Bệnh gặp nhiều ở nam giới.
  • Nếu bàn tay bị đứt tay hoặc trầy xước, việc cầm máu sẽ khó cầm máu và có thể nguy hiểm đến tính mạng.

Phenylketonuria

Tính năng Express:

  • Xảy ra đột biến gen lặn ở NST thường.
  • Nam và nữ mắc bệnh với tỷ lệ ngang nhau.
  • Axit amin phenylalanin không thể chuyển hóa thành tirozin nên phenylalanin sẽ tích tụ trong máu gây chậm phát triển trí tuệ.
Đột biến gen gây ra một số bệnh di truyền

Đột biến gen gây ra một số bệnh di truyền

thiếu máu hồng cầu hình liềm

Tính năng Express:

  • Một đột biến đồng trội-trội trên NST thường xảy ra.
  • Nam và nữ mắc bệnh với tỷ lệ ngang nhau.
  • Người bệnh thường bị thiếu máu, vàng mắt, vàng da, nước tiểu sẫm màu do lượng bilirubin trong máu tăng cao.
  • Đau từng cơn trong cơ quan do tắc nghẽn tế bào hình liềm của mạch máu.

Bệnh bạch tạng

Tính năng Express:

  • Xảy ra đột biến gen lặn ở NST thường.
  • Nam và nữ mắc bệnh với tỷ lệ ngang nhau.
  • Tóc và mắt nhẹ.
  • Da dễ bị bắt nắng và chuyển sang màu trắng.
  • Suy giảm thị lực, sợ ánh sáng.

Các ngón tay và tóc dính vào tai

Tính năng Express:

  • Y. Đột biến trên nhiễm sắc thể giới tính
  • Chỉ tìm thấy ở miền Nam.

Do đột biến gen là những thay đổi nhỏ trong cấu trúc của gen nên những đột biến này ít ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của sinh vật. Do đó, các đột biến gen được truyền lại cho thế hệ sau, dẫn đến một số bệnh di truyền. Mặt khác, đột biến gen thường biểu hiện ở trạng thái lặn nên nhân lên ở đời con, tạo thành nguồn nguyên liệu tiến hóa phong phú.

Ngoài ra, đột biến gen còn có ý nghĩa quan trọng về mặt y học. Nghiên cứu hiện tượng biến đổi cấu trúc gen và cơ chế hoạt động của nó sẽ giúp cho việc phát hiện và điều trị một số bệnh di truyền nhanh chóng hơn.

Đột biến gen có ý nghĩa trong sinh học

Đột biến gen có ý nghĩa trong sinh học

Các dạng và dạng đột biến gen khác nhau có thể xảy ra ở bất kỳ tế bào nào. Chính vì vậy, hậu quả của đột biến gen cũng biểu hiện dưới nhiều dạng khác nhau. Một số kiểu hình có lợi giúp chúng ta khỏe mạnh hơn, nhưng cũng có những kiểu hình có hại có thể giết chết chúng ta bất cứ lúc nào.

5/5 – (1 phiếu bầu)

Comments are closed.